Studio di fase 2, in doppio cieco, a gruppi paralleli a tre bracci di trattamento, per valutare l’efficacia e la sicurezza di finerenone più empagliflozin rispetto a finerenone o empagliflozin in partecipanti con malattia renale cronica e diabete di tipo 2 – Sperimentatore: dott. Tonolo - Direttore SC Diabetologia e Nutrizione Clinica – Dipartimento di Bassa Intensità Assistenziale e Cronicità – Promotore Bayer AG - Nicola Lissi - CRO Fortrea Fortrea Inc. approvazione emendamenti al contratto di cui alla Delibera del Direttore Generale n. 486 del 22/12/2022

Data di pubblicazione

10.09.2024

Data e ora di scadenza

25.09.2024 00:00:00

Oggetto

Studio di fase 2, in doppio cieco, a gruppi paralleli a tre bracci di trattamento, per valutare l’efficacia e la sicurezza di finerenone più empagliflozin rispetto a finerenone o empagliflozin in partecipanti con malattia renale cronica e diabete di tipo 2 – Sperimentatore: dott. Tonolo - Direttore SC Diabetologia e Nutrizione Clinica – Dipartimento di Bassa Intensità Assistenziale e Cronicità – Promotore Bayer AG - Nicola Lissi - CRO Fortrea Fortrea Inc. approvazione emendamenti al contratto di cui alla Delibera del Direttore Generale n. 486 del 22/12/2022

Pubblicazione

10
09/2024

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Ultimo aggiornamento

10 Settembre, 2024